【DeepSeek专栏】Nat Aging | 阿尔茨海默病中可溶性Aβ原纤维的核心作用

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温馨提示： 本文由DeepSeek生成初稿后经科学编辑加工修改所成，请读者注意甄别科学细节！ 阿尔茨海默病 （Alzheimer’s Disease, AD ） 的核心病理特征包括β-淀粉样蛋白 （Aβ） 斑块沉积、tau蛋白异常聚集及神经退行性病变。 脑脊液 （ CSF ） 中Aβ 42 /Aβ 40 比值降低及神经丝轻链 （NfL） 、总tau （t-tau） 浓度升高是AD早期诊断的重要生物标志物，但其与脑内病理变化的直接关联尚未完全阐明。传统理论认为，CSF中Aβ 42 的减少源于其在斑块中的沉积，导致可溶性Aβ 42 水平下降。然而，部分研究提示这一机制可能过于简化，尤其考虑到Aβ 40 同样沉积于斑块却未显著影响其CSF浓度。此外， 可溶性Aβ寡聚体和原纤维被推测为AD神经毒性的关键驱动因素，但其与CSF生物标志物的关系仍不明确。 为揭示这些关联，近日，瑞典隆德大学 Oskar Hansson 团队在 Nature Aging ………………………………