燃石医学顺利通过三项CAP室间质评！

主要观点总结

美国病理学家协会（CAP）发布了三项能力验证评估报告，燃石医学使用多款产品参与检测并顺利通过考核，展现了其高通量测序实验室的专业实力。燃石医学已在全球基因检测领域连续通过多个权威机构的室间质评，并荣获多重国际质量认证。公司致力于开发癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗的发展。

关键观点总结

关键观点1: 燃石医学参与CAP发布的能力验证评估报告

燃石医学使用BRCA1/BRCA2双基因检测白细胞版、燃石朗清TM、OncoScreen®-WES三款产品参与检测，并成功通过BRCA-A 2024、CFDNA-A 2024和TMB-A 2024三项评估。

关键观点2: 燃石医学实验室的专业实力

燃石医学已连续超过270次通过国内外权威机构组织的室间质评，展现了其高通量测序实验室运营体系的标准化、规范化和稳定性。本次室间质评共检测12例样本，结果均符合CAP评估预期，体现了全流程质控体系的专业实力。

关键观点3: 燃石医学的荣誉与认证

燃石医学实验室已获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，并荣获CAP、CLIA、ISO15189三重国际权威质量认证。

关键观点4: 关于燃石医学的信息

燃石医学成立于2014年，专注于开发癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向包括癌症患病人群精准医学检测、全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作以及基于液体活检的多癌种早检。

文章预览

近期，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP） 发布了BRCA-A 2024 BRCA1/2 Sequencing、CFDNA-A 2024 Cell-Free Tumor DNA和TMB-A 2024 Tumor Mutational Burden 三项能力验证评估报告。 燃石医学使用 BRCA1/BRCA2双基因检测白细胞版、燃石朗清TM、OncoScreen®-WES 三款拳头产品参与检测，并顺利通过考核，充分体现燃石医学高通量测序实验室运营体系的标准化、规范化和稳定性。迄今为止，燃石医学已经 连续超过270次 ，通过NCCL、PQCC、EMQN、CAP等国内外权威机构组织的室间质评。   0 1 BRCA-A 2024 BRCA1/2 Sequencing BRCA-A 2024旨在评估全球基因检测实验BRCA基因变异检测水平和临床注释能力。燃石医学使用BRCA1/BRCA2双基因检测白细胞版产品，成功在3例样本中检测出了涵盖了点突变、插入和缺失等各种突变类型，并对报告做出了严谨的生信分析和报告解读，所提交的结果与官方标准 ………………………………