Cancer Research丨吴旭东课题组揭示致命脑瘤耐药机制并提出联合靶向治疗策略

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弥漫性内生型脑桥胶质瘤 （diffuse intrinsic pontine glioma,  DIPG ） 常携带组蛋白变体H3.1/H3.3K27M突变，是儿童最致命的恶性肿瘤之一, 目前缺乏有效的治疗方法。 近日，天津医科大学基础医学院/肿瘤医院 吴旭东 课题组在 Cancer Research 期刊发表了题为 Targeting the SP/KLF Transcriptional Regulatory Network Synergizes with HDAC Inhibition to Impede Progression of H3K27M Diffuse Intrinsic Pontine Glioma 的研究论文。该研究破解了表观遗传药物 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor, HDACi）疗效不佳的关键机制，提出了"SP/KLF抑制剂+HDACi"的创新联合治疗方案 。 研究团队长期致力于深入探索并拓展对多梳抑制性复合体 （PRC） 的基础认知，并发掘PRC功能失调的潜在致癌机制，为肿瘤靶向治疗提供新的理论依据。在本研究中，他们发现在H3K27M突变型DIPG中PRC2催化的H3K27me3缺失，SP/KLF转录因 ………………………………