Ⅲ期临床失败，触发贷款违约

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近日，Syros Pharmaceuticals公司宣布，tamibarotene治疗新诊断RARA基因过表达高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的III期临床SELECT-MDS-1未能达到主要终点目标，与对照组相比，Tamibarotene+Azacitidine联合疗法未能显著提高某些 MDS 患 者的完全缓解率。 tamibarotene是全司押注希望的管线，先前公司停止在新诊断RARA过表达AML患者招募已经大大刺激了市场的神经，经历了70%的大跌。 MDS是tamibarotene目前推的最快的适应症，Syros指望着靠着这个临床成功来摆脱财务困境。 SELECT-MDS-1临床的失败再次加剧了市场的失望情绪，该临床结果公布后，公司股价急剧下跌，跌幅高达92%。 希望管线破灭 tamibarotene是一款口服视黄酸受体α (RARα)激动剂，最早日本由Nippon Shinyaku公司开发，2005年6月就已在日本被批准上市，用于治疗急性早幼粒细胞白血病。 视黄酸受体α是一种核受体，由RARA ………………………………