文章预览
靶向蛋白降解 (TPD) 利用细胞自身的降解机制 (包括 泛素-蛋白酶体系统 、 内溶酶体途径 和 细胞自噬途径 ) 来选择性去除目标蛋白,已成为一种新兴治疗策略, TPD为传统药物的不可成药靶点带来了巨大希望。例如,目前已有十多项基于 蛋白靶向降解嵌合体 (PROTAC) 的药物进入人体临床试验,用于治疗癌症等疾病。 然而,目前已开发的各种靶向蛋白降解 (TPD) 工具在靶向任何新的目标蛋白时,都需要针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的个案设计,尤其是针对细胞外蛋白靶点。因此,我们需要一种通用的、简单的TPD工具设计策略,以避免上述复杂的设计要求。 2024年10月28日,河南大学 师冰洋 教授、 郑蒙 教授、哥伦比亚大学 梁锦荣 教授团队 ( 刘洋 、 刘润涵 为论文共同第一作者) 合作,在 Nature 子刊 Nature Nanotechnology 上发表了题为:
………………………………