线上-2025药物非临床GLP及临床前安评指导原则和案例讲解

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主办单位 中国化工企业管理协会医药化工委员会 药成材信息技术（北京）有限公司 各有关单位 创新药研发涉及到多个领域和环节，包括药效、药代、安评、临床等，每个环节都有其特殊的要求和挑战。提高研发效率和质量，加快上市进程，非临床与转化医学研究在生物药研发中起着至关重要的作用。  近年来，我国针对创新药非临床与转化医学研究领域，出台了一系列的政策和指导原则，旨在规范和指导非临床与转化医学研究活动，保障新药的安全性和有效性。同时，我国也加大了对创新药的非临床与转化医学研究的支持和鼓励，为创新和发展提供了良好的环境和机遇。 如何提高创新药的质量和差异化，如何优化非临床与转化医学研究的策略和方法，如何应对不断变化的监管要求和审评标准等。为此，我们特别邀请了多位在非临床与转化医学 ………………………………