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第一作者:Ke-Le Chen 通讯作者:Yi-Tao Long 单 位:南京大学化学化工学院 Part1/ 研究背景 突触功能障碍可能是神经退行性疾病的病理变化主要因素。突触囊泡(SVs)的直径径从几十纳米到几百纳米不等,通常参与tau蛋白的结合。神经递质的释放是通过与突触囊泡的相互作用来调节的,tau可以通过其n端结构域与SV结合,从而进一步改变突触功能的特性,包括突触囊泡的流动性和释放速率,从而阻断神经元的通信。关于tau蛋白如何影响突触囊泡动力学或未揭示的细胞外tau蛋白毒性机制现阶段还知之甚少。而且在复杂的膜环境中tau蛋白与单个囊泡的动态相互作用至今还未被观察到。 Part2/ 本文简介 本文通过开发了一种仿突触纳米管方法,利用特征性的离子电流振荡来评估tau蛋白与突触囊泡的结合亲和力,表明磷酸化tau通过与突触囊泡的强相互作
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