《Nat. Commun.》: 膜切割肽层状结构的原位捕获的抗菌作用

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  第一作者： Kamal el Battioui 通讯作者： Tünde Juhász, Tamás Beke-Somfai 通讯单位：匈牙利自然科学研究中心    研究速览 随着传统抗生素的过度使用，对标准治疗策略免疫的病原体迅速出现。相关药物漫长而昂贵的开发比抗菌素耐药性 （AMR） 的传播要慢得多，这使得AMR成为主要健康威胁之一。如今，为了限制AMR的发展，应合成具有更加复杂杀伤机制的化合物（比如宿主抗菌素的杀伤机制）。 大多数天然抗生素是两亲性的，并且具有肽骨架，其中可旋转的键在与细菌膜结合时可以表现出构象变化。这种二级结构的改变也可以被用来形成具有多种总体效果的组装结构。然而，这种天然肽骨架的一个缺点是生物稳定性低，限制了其广泛的治疗应用。由此，一些研究已经生产了相关的非天然化合物，这些化合物可以承受蛋白酶降解。β-肽是天然α-肽的最接 ………………………………