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IL-2最早用于肿瘤免疫治疗,虽经不断努力,但依旧停滞不前。后来,开始转向自免(可参考之前文章: IL-2再战自免,Sanofi、Moderna抢先入局 )。 最近,苏黎世大学Onur Boyman, MD等发表了一项2期临床研究数据,使用低剂量IL-2治疗SLE,可以对此类研究提供一些参考。(临床注册信息:NCT03312335,研究者发起的单臂非安慰剂对照2期临床试验)。 病人 :12例女性SLE患者 药物: 150万国际单位aldesleukin/每次,连续5天,间隔16天。总计治疗四个Cycle。(具体如下图) 低剂量IL-2对Treg的影响 数据表明:IL-2免疫治疗SLE,导致Treg细胞显著扩增,与临床评分和血清生物标志物改善测量的临床反应相一致。 低剂量IL-2免疫治疗扩大了外周组织,即皮肤中的Treg细胞,而不影响CD4+ Tconv或CD8+ T细胞。 在机制上,IL-2免疫治疗并没有诱导皮肤中驻留的Treg细胞的大量增殖;相反
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