Science子刊丨中国科学技术大学高大兴团队表明，cGAS信号驱动了一种特殊的淋巴组织结构，这是自身免疫组织病理的基础

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编者按 环鸟苷 单磷酸-腺苷单磷酸合成酶干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)通路的异常激活导致人类和小鼠自身免疫。然而，cGAS-STING通路启动适应性免疫和组织病理的确切机制尚不完全清楚。 2024年8月2日，中国科学技术大学高大兴团队在 Science Immunology （IF=17.6） 在线发表题为 “ cGAS-activated endothelial cell–T cell cross-talk initiates tertiary lymphoid structure formation ” 的研究论文， 该研究表明 c GAS 激活的内皮细胞-T细胞串扰启动三级淋巴结构的形成 。 在这里，研究人员使用了cGAS敲入蛋白(KI)小鼠模型，该模型产生了全身自身免疫。在cGAS-KI小鼠的肺部，血管被类似三级淋巴组织(TLSs)的有组织淋巴组织包围。细胞内源性cGAS诱导可促进CD8 + T细胞中CCR5的上调，并导致血管内皮细胞中CCL5的产生。外周CD8 + T细胞被招募到肺部并产生CXCL13和干扰素-γ。后者触发内皮细胞 ………………………………