主要观点总结
德琪医药公司公布ATG-037联合KEYTRUDA治疗非小细胞肺癌和黑色素瘤患者的临床试验结果。总体缓解率为21.1%，疾病控制率为89.5%。ATG-037在剂量爬坡阶段显示逆转抗PD-1耐药的潜力，并在澳大利亚启动Ⅱ期研究。德琪医药是一家致力于研发和生产血液及实体肿瘤疗法的生物制药公司。
关键观点总结
关键观点1: ATG-037联合KEYTRUDA的总体缓解率和疾病控制率
在接受ATG-037联合KEYTRUDA治疗的非小细胞肺癌和黑色素瘤患者中，总体缓解率（ORR）为21.1%，疾病控制率（DCR）为89.5%。
关键观点2: ATG-037逆转抗PD-1耐药的潜力
I期剂量爬坡阶段的数据显示，ATG-037具有逆转抗PD-1耐药的潜力。
关键观点3: ATG-037的Ⅱ期研究启动情况
公司已在澳大利亚启动ATG-037的Ⅱ期STAMINA剂量优化和扩展阶段研究，并计划于10月底在中国启动该研究。
关键观点4: 关于德琪医药的信息
德琪医药是一家致力于研发和生产血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司，已建立一条肿瘤药物资产研发管线，并获得了多个临床批件和新药上市申请。
文章预览
2024年9月17日 医麦客新闻 eMedClub News - 在接受ATG-037联合KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）治疗的对检查点抑制剂（CPI）获得性耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤患者中，总体缓解率（ORR）为21.1%，疾病控制率（DCR）为89.5% 。 - I期剂量爬坡阶段的数据显示，ATG-037具有逆转抗PD-1耐药的潜力 。 - 公司已在澳大利亚启动 ATG-037的Ⅱ期 STAMINA 剂量优化和扩展阶段研究,并计划于10月底在中国启动该研究 。 中国上海和香港，2024年9月16日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“ 德琪医药 ”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， 公司于 欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2024） 上以小型口头报告（Mini Oral）形式首次公布了口服CD73小分子抑制剂ATG-037的最新临床研究成
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