首个指南！新生儿大疱性表皮松解症，5方面内容一网打尽

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*仅供医学专业人士阅读参考 指南解读。   撰文 |  福昕 大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa，EB）是一组罕见的遗传性皮肤病，表现为皮肤和黏膜的极度脆弱和易形成大疱。最近， BJD 上发布了一份针对新生儿EB的临床实践指南（Clinical Practice Guidelines，CPG），旨在改善新生儿患者的临床护理，本文将对这份指南建议进行详细整理。 图1 指南截图 EB的所有亚型都可能在新生儿出生时引起并发症，EB的四种主要亚型包括单纯性EB （EBS）、交界性EB（JEB）、营养不良性 EB （DEB） 和 Kindler EB（KEB）。所有亚型都有可能造成严重的产伤，及早预防管理将最大限度地降低皮肤损伤的风险。由于严重的黏膜损伤、食管闭锁或大面积伤口，某些形式的EB在婴儿期可能是致命的。 指南重点： 1. 产后EB如何护理？ 2. 对于新生儿EB，如何进行预防保健及治疗干预？ 3. EB新 ………………………………