渐冻症，慢慢被冰封的身体 | 国际罕见病日

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2025年2月28日是第18个国际罕见病日。 带你了解渐冻症 肌萎缩侧索硬化（ALS）俗称渐冻症，是一种罕见的致命的神经系统疾病，也是运动神经元病的最常见类型。 渐冻症 主要影响大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元，导致全身肌肉逐渐萎缩和无力，进而出现运动、说话、吞咽、呼吸障碍。患者最终死于呼吸衰竭。 早期症状易被忽视 渐冻症的早期症状一般不明显，容易被忽视。然而，早发现、早诊断、早治疗是延缓疾病进展的关键。以下是渐冻症患者常见的早期症状。 肌肉无力 ：约80%患者以非对称性肢体无力为首发症状，如一侧手指活动笨拙、无力，如握力下降，同时伴伸腕困难。下肢起病的患者表现为一侧下肢远端无力，走路时容易绊倒；下肢近端无力的患者可表现为爬楼梯困难。 肌肉萎缩： 肌肉逐渐变薄，尤其是手部的小肌肉群，如骨间肌、 ………………………………