主要观点总结
本文主要研究负载型Ru/CeO2催化剂在挥发性有机物(VOCs)催化氧化中的性能,通过一步水热合成法和水热-浸渍两步法成功制备了CeO2负载的Ru单原子和Ru纳米颗粒催化剂,发现高度分散的Ru物种是Ru/CeO2催化剂在C3H6氧化反应中的优势活性位点。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
VOCs的大量排放导致环境持续恶化和人类健康问题,催化氧化法被认为是消除VOCs的有效途径之一。Ru/CeO2催化剂因表现优异的催化氧化活性而被广泛研究。
关键观点2: 研究方法
本研究通过简单的一步水热法和水热-浸渍两步法成功制备了CeO2负载的Ru单原子和Ru纳米颗粒催化剂,并通过多种表征手段探究了两种催化剂在C3H6氧化反应中的催化性能差异。
关键观点3: 研究结果
研究发现,高度分散的Ru物种是Ru/CeO2催化剂在C3H6氧化反应中的优势活性位点。通过一系列实验探究了Ru物种的分散状态、配位结构、与CeO2的相互作用等因素对催化剂性能的影响。
关键观点4: 结论与展望
本研究从活性金属物种状态调控这一角度,深入探究了Ru/CeO2催化剂上C3H6氧化反应的结构敏感性,为高性能Ru/CeO2基VOCs氧化催化剂的设计提供重要参考。
文章预览
第一作者:张弼凤 通讯作者:谭伟博士、刘福东教授 通讯单位:南京大学、加州大学河滨分校 论文DOI:10.1021/acs.est.4c07159 全文速览 催化氧化是消除挥发性有机物(Volatile organic compounds,VOCs)的有效途径之一。虽然Ru/CeO 2 催化剂被广泛应用于VOCs的催化氧化研究,但尚未有人明确指出Ru分散状态和配位环境对催化氧化VOCs性能的影响。本工作通过一步水热合成法和水热-浸渍两步法成功制备了CeO 2 负载的Ru单原子催化剂(2.4Ru-CeO 2 -BTC)和Ru纳米颗粒催化剂(2.4Ru/CeO 2 -BTC),并以C 3 H 6 氧化为模型反应,发现了Ru物种原子级分散的2.4Ru-CeO 2 -BTC催化剂表现出更好的VOCs氧化活性。进一步的结构表征和机理研究表明,2.4Ru-CeO 2 -BTC表面高度分散的Ru物种有利于Ru-O-Ce结构的形成,从而使得2.4Ru-CeO 2 -BTC具有优越的低温氧化还原性能,并促进C 3 H 6 的吸附/活化和中间
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