60%癌症完全缓解率！潜在重磅疗法再获美国FDA加速批准

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▎药明 康德内容团队编辑 日前，艾伯维（AbbVie）和Genmab共同宣布，美国FDA加速批准双方联合开发的双特异性抗体疗法Epkinly（epcoritamab）用于治疗复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。根据新闻稿， Epkinly是获FDA批准用以治疗此类患者群体的首个皮下注射T细胞接合双特异性抗体。 此外， Epkinly也是美国FDA批准用以治疗接受过2线以上疗法的R/R FL与R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的首个双特异性抗体。 值得一提的是， 这款创新疗法也被行业媒体Evalute列为2023年的 十大潜在重磅疗法 之一。 滤泡性淋巴瘤是第二常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），占所有NHL病例的20-30%。 目前的标准护理疗法无法治愈FL，患者经常复发。 随着患者所接受疗法线数的增加，其应答的持久性可能会缩短。 这次批准主要是 ………………………………