Science | CRISPR介导的RNA断裂修复能够实现人类细胞中位点特异性RNA切除

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撰文 | 林无隅 第一代CRISPR基因组编辑技术通过Cas9核酸酶产生DNA双链断裂，随后被细胞修复产生位点特异性的基因编辑。然而DNA编辑存在治愈基因疾病可能性的同时，也能导致基因组脱靶效应以及毒性细胞应激反应。对比之下，RNA编辑能在不改变DNA的情况下对细胞进行程序性改变。但是RNA编辑依旧存在限制，例如Cas13，典型的CRISPR VI 型核酸内切酶，通常用于RNA敲低，其靶基因识别时也能激活侧支核酸酶活性从而导致非靶RNA的降解。与DNA编辑类似的同源修复机制在可编程的RNA编辑中仍未明确。 近日, 蒙大拿州立大学微生物学和细胞生物学系 Blake Wiedenheft 和 Artem Nemudryi 在 Science 上发表题为 Repair of CRISPR-guide RNA bresks enables site-specific RNA excision in human cells 的文章， 报道了III型CRISPR复合物产生的RNA断裂在人类细胞中能被修复，且这种修复可应用于人类转录 ………………………………