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点击蓝字 关注我们 舒尼替尼是治疗晚期ccRCC的常用药物,但由于耐药性的发展,许多患者对其疗效有限。研究表明,肿瘤代谢重编程、癌症干细胞(CSC)的存在以及免疫抑制的肿瘤微环境(iTME)是耐药性的主要原因,因此开发能够重新构建肿瘤代谢和改善微环境的治疗策略显得尤为重要。 图1. 期刊论文 基于此, 来自上海交通大学段友容/张佳利 设计一种基于工程化CD276-CD133双靶向仿生纳米囊泡(EMφ-siMTHFD2-MnO2@Suni)的系统,旨在通过重构叶酸-核苷酸和γ-氨基丁酸(GABA)代谢,克服舒尼替尼耐药的ccRCC,同时抑制肿瘤干细胞的形成和上皮-间质转化(EMT)过程 。该研究于近日以 Engineered Biomimetic Nanovesicles Synergistically Remodel Folate-Nucleotide and γ-Aminobutyric Acid Metabolism to Overcome Sunitinib-Resistant Renal Cell Carcinoma 为题在线发表于 ACS Nano 期刊。 图2. 工程CD276-CD1
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