TLC点板拖尾攻略

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总结1 最近做TLC遇到拖尾现象，经过网上查阅相关文章，总结以下几点原因及处理方法供大家分享： 1、首先考虑的是样品浓度过大，薄层板过载导致。这种情况直接降低样品浓度或者是上样量就可以验证了。 2、样品对硅胶的吸附能力过强导致的拖尾。对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。 3、展开剂的极性与样品极性不附，不能做到有效展开导致。可以通过调节展开剂极性解决。 4、如果是长带状，那最可能的原因是展开剂对样品的溶解度不够所导致。可以根据极性表换极性相近的对样品溶解度更好的溶剂做展开剂。 以上是对网上一些观点的总结，大家有更好的看法和建议可以在回帖中说明，希望通过本帖，能对TLC拖尾的原因及解决方法有个全面的认识与了解。 一般都是加酸加碱，以及换体系来整，还是得多跑板才能 ………………………………