在SCLC中杀出一条血路

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关键提要： 安进的DLL3/CD3双抗Tarlatamab获得FDA加速批准上市，用于经治广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者治疗。在经过获批时的安全性波折后，确证性研究疗效承压。 8月15日，阿斯利康宣布度伐利尤单抗在局限性SCLC的适应症已获得FDA受理。这是首个在该领域显现出生存获益的免疫疗法，是40年来的首次突破。 在 SCLC 领域，过去几年间取得的进步胜过既往三十年。然而这种突破，既是微弱的，也是动荡的。 1）广泛期SCLC 5月16日，安进的DLL3/CD3双抗Tarlatamab获得FDA加速批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后发生疾病进展的广泛期SCLC。 II期DeLLphi-301研究为关键性研究。 入组了220名复发/难治性广泛期SCLC患者， 他们的中位既往接受治疗线数为2 。 该试验分为3部分，第1部分的176名患者按照1:1被随机分配接受10mg或100mg剂量的Tarlatamab治疗；第2部分选定10mg剂量入 ………………………………