【解读】Angew. Chem. ：MOF催化剂与等离子体协同转化CO2和H2O为H2/CO比例可控的合成气

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温和条件下由CO 2 和H 2 O生产合成气是一种有前途的煤基化学工程技术替代方案，但CO 2 分子的惰性、H 2 O分子的不利解离途径和不合适的催化剂导致了高CO 2 转化率和合成气中H 2 /CO比例可控难以同时实现。 为解决该问题，内蒙古大学的谷晓俊教授、武利民教授和张江威研究员从强化CO 2 分子和纳米空间内H 2 O分子活化以及调控金属催化活性中心电子特性的角度出发，构建了亲水性多孔MOF催化剂，并系统研究了其与等离子体协同催化转化CO 2 和H 2 O的性能与反应机制，特别揭示了MOF催化剂原位动态结构演变导致的几何结构和电子结构优化的配位不饱和金属活性中心是高效催化的关键。 首先，使受限于MOF孔道内的H 2 O分子与等离子体活化的CO 2 分子充分接触。同时利用等离子体诱导MOF催化剂进行原位结构演变，产生配体缺陷促使更多配位不饱和金属位点成 ………………………………