Terns大涨25%：小分子GLP-1一个月减重5%

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▎Armstrong 2024年9月9日，Terns Pharmaceuticals公布小分子GLP-1受体激动剂TERN-601一期临床最新数据。 TERN-601为Terns Pharmaceuticals的首发管线，预计2025年启动二期临床试验。 TERN-601一期临床设计如下，第二部分入组为BMI在27-20的肥胖患者，2A队列设置2个剂量组，治疗14天，2B队列设置3个剂量组，治疗28天。 240mg以上剂量可以保持16-24小时有效剂量，支持每天给药一次。 患者基线数据如下。 安慰剂组、240mg剂量组、500mg剂量组、740mg剂量组治疗28天分别减重0.6%、2.5%、4.4%、5.5%，安慰剂校正后低中高剂量组分别减重1.9%、3.8%、4.9%。 740mg剂量组治疗28天，三分之二的患者减重超过5%。 饥饿/饱腹评分呈现显著的量效关系。 没有治疗相关的停药、中断或者剂量降低。 没有发生3级及以上副作用，没有发生有临床意义的肝酶升高。 胃肠道副作用数据如下。 总结 Terns Pharmaceutic ………………………………