文献分享 | J. Am. Chem. Soc | 可编程的多价环形核酸适体-药物-连接器增强抗肿瘤免疫

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大家好！为大家介绍一篇 2024 年 12 月 4 日发表在 J. Am. Chem. Soc 的文章，题目为 “ Programmable Circular Multispecific Aptamer-Drug Engager to Broadly Boost Antitumor Immuni ty” 。这篇文章的团队提出了一种 适配体 - 药物偶联物（ os-mvApDCs ）策略，利用 DNA 模板和核酸适体构建了环形多价核酸适体药物偶联物，实现了免疫细胞的大量募集，以达到增强肿瘤免疫治疗的效果。本文的通讯作者是来自中国科学院杭州医学研究所的谭蔚泓院士、张鹏晖研究员及程明博士。 谭蔚泓 院士的主要研究领域是分子医学、生物分析化学和化学生物学。 张鹏晖 研究员的研究方向为可编码分子药物、核酸药物与纳米药物，肿瘤疫苗与免疫调控， T 细胞分析与工程化增强 。 01 背景介绍 抗体 - 药物偶联物（ ADC ）在多种肿瘤的临床治疗中扮演着至关重要的角色。。这些复合物通过优先在肿瘤 ………………………………