国自然申请|研究“血管新生”，有哪些“科研热点”或者方向？

文章预览

承接前面关于“ 纤维化 ”、“ 缺血再灌注损伤 ”和“ 炎症反应 ”的主题，本期我们梳理疾病研究中另一病理特点—— 血管新生 。 主题：组蛋白乳酸化、乙酰化修饰酶、反馈回路、 VEGF 诱导的血管新生 内皮细胞中 H3K9 乳酸化和 HDAC2 的反馈回路调节 VEGF 诱导的血管生成。 研究主要围绕 组蛋白 H3K9la 乳酸化修饰与组蛋白修饰酶 HDAC2 的互相调控 展开，研究发现 VEGF 刺激下内皮细胞中 H3K9la 水平上调，且 H3K9la 在血管生成基因的启动子区域富集并促进其转录 ；而 H3K9la 抑制了乳酸化擦除酶 HDAC2 的表达，而 HDAC2 的过表达则降低 H3K9 乳酸化并抑制血管生成。 主题：小胶质细胞 / 巨噬细胞亚群、转录因子、病理性视网膜血管生成 SOCS3 通过调节小胶质细胞和巨噬细胞中 SPP1 的表达调控病理性视网膜血管生成。 研究主要关注 SPP1 high 小胶质细胞和巨噬细胞在 ………………………………