文章预览
引言 在医学教科书里,肺纤维化被称为"不可逆转的呼吸死刑"。这种疾病像一场无声的肺部"疤痕风暴",每年吞噬数万生命,患者确诊后平均仅存活3-4年,比胰腺癌更为凶险。研究人员长期困于两大谜题: 为何人类肺部特有的终末细支气管(Terminal Respiratory Bronchioles, TRB)细胞会异常增殖?又是什么让修复机制"叛变"为破坏力量? 传统研究深陷物种差异的泥潭——小鼠等实验动物压根没有TRB细胞,而二维细胞模型更是难以模拟复杂的肺泡微环境。2月24日这项发表于 《Nature Biotechnology》 的突破性研究“ Human respiratory airway progenitors derived from pluripotent cells generate alveolar epithelial cells and model pulmonary fibrosis ”,犹如在细胞宇宙中点亮了新恒星:哥伦比亚大学团队 首次从多能干细胞(hPS cells)中培育出诱导性呼吸道祖细胞(iRAPs),这些直径200微米的"细胞工
………………………………