主要观点总结
该文章主要介绍了北京科技大学袁文霞教授团队报道的硫化物异质结 RuS x /NbS 2 的合成及其在酸性条件下的电催化性能。该硫化物异质结结构具有优异的本征催化活性，超过对照催化剂并接近商业Pt/C催化剂。研究揭示了界面电荷转移和氢溢流的机制，对于发展实用电催化剂具有帮助。
关键观点总结
关键观点1: 硫化物异质结的合成与结构特点
文章中报道了硫化物异质结 RuS x /NbS 2 的合成方法，该结构由 3R 晶相 NbS 2 和无定形 RuS x 纳米粒子通过 S-S 界面化学键形成异质结。
关键观点2: 硫化物异质结的电催化性能
RuS x /NbS 2 作为 HER 电催化剂在酸性条件下表现出优异的性能，达到特定电流密度时的过电位较低，Tafel斜率也较小。
关键观点3: 界面电荷转移和氢溢流的机制
研究揭示了由于界面 S-S 化学键结构，NbS 2 向 RuS x 的界面电荷转移是可逆的，从而产生电子重新分布，有助于氢的溢流，加快 NbS 2 基面氢气脱附。
关键观点4: 研究的意义和影响
该研究发展了 S-S 化学键策略，在硫化物异质结中改善了电荷转移和氢气吸附的双重作用，对于发展实用的电催化剂非常有帮助。
文章预览
电催化讨论群-1： 529627044 由于人们对于硫化物异质结结构并不了解，因此发展高效率的硫化物 HER 电催化剂仍然具有非常大的困难与挑战。 有鉴于此， 北京科技大学袁文霞教授、郭中楠副教授等 报道合成硫化物异质结 RuS x /NbS 2 ，由 3R 晶相 NbS 2 和无定形 RuS x 纳米粒子通过 S-S 界面化学键形成异质结。 本文要点 要点1. RuSx/NbS2 作为 HER 电催化剂在酸性电催化反应，在 38 mV 达到 10 mA cm -2 ， Tafel 斜率仅为 51.05 mV dec -1 。 要点2. RuS x /NbS 2 异质结的本征催化活性比对照催化剂 Ru/NbS 2 更高，也比 Pt/C 商业催化剂更高。通过实验和理论计算的结果说明由于界面 S-S 化学键结构， NbS 2 向 RuS x 的界面电荷转移是可逆的，从而形成电子浓度高的 Ru 位点，产生非常强的氢吸附。同时硫化物异质结结构产生电子重新分布，有助于氢的溢流，因此加快 NbS 2 基面
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