简讯 | FDA批准Ojemda用于低级别儿童胶质瘤治疗

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简讯 神外前沿 ‍ ‍ 神外前沿讯，近期 ，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了托伐拉非尼（Ojemda）用于6个月及以上并伴有 基因BRA突变的 低级别胶质瘤患儿。 该批准适用于那些无法通过手术完全切除或手术后复发的肿瘤患儿，而且还必须在手术后接受过一种系统性治疗，如化疗。 Ojemda 可以针对具有特定BRAF融合和其他基因变化的癌细胞，包括突变。在导致加速批准的77名患者研究中，被称为FIREFLY-1，接受 Ojemda 治疗的儿童中有近70%的肿瘤缩小或完全消失。 神外前沿-中国神经外科新媒体，科技推动学科进步。联系邮箱：shenwaiqianyan@qq.com。版权声明：欢迎个人转发分享，其他任何媒体、网站等机构如需转载或引用本网版权所有内容，须获得书面授权。 ………………………………