文章预览
第一作者：Shengyu Ma 通讯作者：宋波、徐平、Qiang Fu、 Kaixi Wang 通讯单位：哈尔滨工业大学 研究背景与内容 水电解作为一种有前途的绿色氢气收集途径已被广泛接受。然而，由于复杂的四电子转移过程导致氧析反应(OER)阳极动力学缓慢，极大地限制了整体电解效率，限制了水电解槽的广泛应用。因此，开发高效的电催化剂来促进OER动力学和最小化能量损失是非常必要的。 在此，作者引入了一种新的梯度磁场下的原位重构策略，在电化学析氧反应(OER)的铁磁性/非磁性CoFe2O4@CoBDC核壳结构表面形成具有高催化活性的物质。作者证明了来自核的局部梯度磁场的开尔文力调节了壳的表面重建，导致更高比例的Co2+作为活性位点。 本文要点 要点1. 本文以 CoFe 2 O 4 为壳，构建了铁磁性 / 非磁性 CoFe 2 O 4 @CoBDC 核壳预催化剂，并研究了梯度磁场对表面重构过程
………………………………
