【有机】南京大学Nat. Commun.：镍催化硅基导向的芳烃C(sp2)−H邻位选择性硼化反应

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有机硼化合物不仅可作为一类合成子发生丰富的化学转化，它们还在催化、药物设计和材料科学等领域发挥重要作用。过渡金属催化的C−H键硼化反应，通过将惰性C−H键直接转化为C−B键，避免了底物的预官能团化步骤，因此受到了广泛的关注。其中，Marder、Hartwig和Smith等课题组开创的铱催化C( sp 2 )−H键硼化反应尤为突出。近来年，第一行过渡金属由于其独特的反应性和丰富的地球储量，被视为贵金属催化剂的可持续替代品。特别是镍催化下的C−H键官能团化反应，由于其独特的反应性，在导向和非导向策略均展现出了巨大的潜力。尽管如此，镍催化在芳烃C( sp 2 )−H键的硼化反应上仍极具挑战性，已有方法对活化芳烃存在活性低、缺乏区域选择性等局限性。 近日， 南京大学 化学化工学院 黎书华 、 王国强 课题组 通过理论计算结合实验研究发展 ………………………………