嘉晨西海：全球首个静脉注射自复制RNA抗肿瘤药物获批 FDA I/II期临床

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2024年7月6日 医麦客新闻 eMedClub News 7月5日，嘉晨西海宣布，其自 复制RNA药物JCXH-211-IV获批 FDA I/II期临床 。本次JCXH-211-IV产品进入FDA I/II期临床是嘉晨西海在 肿瘤免疫治疗 领域的又一重大里程碑，有望解决静脉注射重组IL-12临床安全性窗口与有效性窗口不重合的痼疾， 拓展srRNA-IL12的临床使用场景 。 嘉晨西海CSO刘元庆博士称：JCXH-211-IV（Intravenous injection）是一款基于嘉晨西海新型自复制RNA平台技术开发的 First-in-Class抗肿瘤免疫治疗药物 ，突破了传统IL-12产品局部给药的限制。JCXH-211-IV具有双重抗肿瘤机制，分别来自于srRNA强大的固有免疫激活能力及其高效持久表达的IL-12所提供的抗肿瘤免疫调节效力。 JCXH-211-IT（Intratumoral injection）临床I期试验的中期数据已在ASCO2024会议上展示，JCXH-211-IT表现出出色的安全性和耐受性以及显著的抗肿瘤生物活性。由于srR ………………………………