药品反垄断风险“划重点”：‌解读征求意见稿，‌洞悉未来合规要点

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专栏 活动 快讯 产品 解读 詹昊、宋迎丨安杰世泽律师事务所 2024年8月9日，国家市场监督管理总局发布《关于药品领域的反垄断指南（征求意见稿）》（“征求意见稿”）。根据征求意见稿，指南规制的药品范围包括中药、化学药（含原料药和制剂）、生物制品等各类药品，同时涵盖药品研发、生产、经营等各个关键环节。指南共7章55条，针对药品领域突出的垄断问题，进一步细化了垄断行为在药品领域的具体表现、执法原则和认定标准。尽管该征求意见稿尚不是最终稿，但对于药品经营者自行评估和防范反垄断风险、优化完善反垄断合规体系具有重要指导意义。本文结合对征求意见稿中重要规定的解读，为药品经营者在实践中的突出反垄断风险进行“划重点”分析。 一、药品领域联合研发活动中的反垄断风险 药品领域的联合研发活动，一般有 ………………………………