EGFR突变NSCLC患者ORR达80%！智康弘义在2024 ESMO年会上发布全球独家CDH3 ADC的最新临床进展

文章预览

2024年9月14日，智康弘义在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物BC3195（CDH3 ADC）在I期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据。（临床试验信息：NCT05957471） 此次发布的数据显示， BC3195具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195在NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性，其总体缓解率（ORR）达到36.4%，尤其是对携带EGFR突变的患者ORR达到80%。 BC3195目前正在进行临床I期剂量优化和扩展研究。 大会Poster展示期间，BC3195临床I期试验的研究结果受到众多参会者关注， 该研究的主要研究者广东省人民医院终身主任吴一龙教授在现场与参会者交流讨论 （上图）。 本次ESMO会议公司壁报展示的标题为“BC3195，一款全新靶向CDH3的抗体偶联药物用于晚期实体肿瘤的首次人体 I 期研究的初步结果”， 主要内容 如下： ESM ………………………………