【有机】自由基6-endo加成反应实现无金属吡啶合成

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近年来，由于人们对药物安全性和环境保护重视的不断增加，开发绿色高效的药物合成方法成为研究的焦点。吡啶结构是医药领域中常见的“分子骨架”，在许多药物分子优化中起着关键作用。高效合成吡啶的方法对于药物研发至关重要。然而，传统的金属催化方法往往存在金属残留等问题，因此迫切需要开发简便高效的无金属合成新策略。 中国科学院上海有机化学研究所陈以昀 课题组长期致力于开发有机高价碘试剂的光化学新反应，成功实现了一系列传统上难以实现的成键或断键反应，展现出高价碘试剂在合成化学中的独特优势（ J. Am. Chem. Soc. 2014 , 136 , 2280; Angew. Chem., Int. Ed . 2015 , 54 , 1881; Angew. Chem., Int. Ed . 2015 , 54 , 7872; ACS Catal . 2016 , 6 , 4983; J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138 , 1514; Angew. Chem., Int. Ed. 2017 , 56 , 2478; ACS Catal . 2021 , 11 , 10565; ACS ………………………………