利物浦大学，Nature Chemistry!

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▲第一作者：Fenglin Hong 通讯作者：John F. Bower 通讯单位：英国利物浦大学 DOI：10.1038/s41557-024-01473-5   研究背景 同手性α-氨基酸作为手性催化剂合成的关键亚基或合成生物学的基石，在药物设计中得到了广泛的应用。许多合成方法已经发展到通过控制α-立体中心的安装来获得罕见的或非自然的变体。相比之下，尽管α-氨基酸很重要，但拥有β-立体中心的α-氨基酸却很难合成。 研究问题 本研究开发了一种铱催化的方案，可以直接将简单烯烃和甘氨酸衍生物转化为具有异常高水平的区域和立体控制的β-取代α-氨基酸。利用甘氨酸衍生物N-H基团的固有定向能力来促进相邻羰基的铱催化烯醇化反应。由此产生的立体烯醇醚与苯乙烯或α-烯烃交叉偶联，形成了两个连续的立体中心。该过程提供了非常高水平的区域和立体控制，并且具有完全的原子经济性。从 ………………………………