赛诺菲在一线多发性骨髓瘤领域获得FDA批准，与强生公司的Darzalex展开竞争

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自2020年获得FDA的初步批准以来，赛诺菲的Sarclisa专门被批准用于之前接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。这一情况在上周五发生了变化。 FDA批准Sarclisa与硼替佐米、来普唑和地塞米松（VRd）联合使用，用于治疗新诊断的不适合干细胞移植的多发性骨髓瘤患者。 FDA已批准赛诺菲的Sarclisa作为新诊断的多发性骨髓瘤患者某些组合疗法的一部分。（Alain Jocard/AFP/Getty Images） 随着这一扩展，Sarclisa有望在这一适应症上为强生公司的Darzalex提供一些竞争。自2018年以来，强生的Darzalex是唯一被批准用于一线多发性骨髓瘤的CD38抗体。对于Darzalex的批准，FDA批准该药物与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合使用，也用于不适合移植的患者。Darzalex的这种治疗方案被认为是过时的，现在并不常用。 在最新的FDA批准之前，Sarclisa-VRd最近被添加到国家综合癌症网络（NCCN）的多发 ………………………………