2024 EHA：两款CAR-T治疗新诊断MM比较

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在即将召开的2024EHA上，官方披露了2项CAR-T细胞治疗新诊断多发性骨髓瘤的phase I临床试验结果，一款来自驯鹿生物的Eque-cel，一款来自亘喜生物的GC012F。 两篇CAR-T治疗多发性骨髓瘤研究的比较  口头报告1(S206) EQUE-CEL  标题： EQUE-CEL，一种新型全人BCMA靶向CAR-T疗法在高危新诊断多发性骨髓瘤患者中的应用  背景： 目标人群： 高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，不适合移植。 - 疗法：Eque-cel，一种全人源BCMA CAR-T疗法。 - 批准状态： 已在中国获批用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。 目标： - 评估Eque-cel在不适合移植的高危NDMM患者中的安全性、疗效和药代动力学/药效学（PK/PD）。 方法：  - 研究设计：多中心、开放标签、I期、单臂研究。 - 纳入标准： 符合mSMART 3.0标准的高危特征。 - 治疗方案： 接受4个周期的诱导治疗，然后在淋巴 ………………………………