为什么跑「多重PCR」中无模板会出现扩增条带？

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图片来源：科研学术交流群 在分子生物学实验中，聚合酶链反应是一项重要的技术，特别是多重PCR试剂盒的应用，使得同时检测多个目标序列成为可能。然而PCR实验过程中的污染问题常常成为影响实验结果准确性的主要障碍。本文将探讨在使用PCR试剂盒时如何防止污染，确保实验结果的可靠性。 在设计细菌的多重PCR实验时，出现不加模板也能扩增出条带的情况，通常与实验室污染或引物自身特性有关。针对这个问题，我们可以从以下几个方面进行分析： 可能的原因 一、实验室污染 (1) 气溶胶污染: PCR产物在扩增过程中可能形成气溶胶，这些气溶胶如果未能被有效清除，就会污染实验室环境，包括试剂、操作台面等。当进行新的PCR实验时，这些污染物就可能作为模板被扩增，导致出现非特异性的条带 。 图片来源：网络 (2) 交叉污染: 在操作过程中 ………………………………