慢病毒（腺病毒）纯化凝缩方法技巧与经验

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图1：过表达CADM1基因的A549细胞稳定株细胞照片Merge； 图2：过表达CADM1基因的A549细胞稳定株绿色荧光照片； 图3：过表达CADM1基因的A549细胞稳定株明场照片； 备注上述：为了测试纯化慢病毒的感染效率或效果，取使用下面方法纯化过的过表达CADM1基因带GFP报告基因的慢病毒，感染X细胞8h，再收集感染的上清（废弃的慢病毒），放置负20度冰箱冻存7天。去除慢病毒废液直接感染6孔板单孔的A549细胞。24h+15h传传代获得阳性了大于95%的绿色荧光GFP标记的过表达CADM1基因的A549细胞稳定株。 慢病毒（腺病毒）纯化凝缩方法技巧与经验分享： 1、收集48h或72h的慢病毒上清，常温（25度）2000转离心10分钟，以备去除细胞碎片或沉淀。 2、使用3ml无菌的巴氏吸管缓慢吸取离心过的病毒上清（50ml离心管底部留500ul，以免沉淀脱落，导致细胞交叉污染），移液到新的50ml无 ………………………………