JACS:光催化吡啶骨架编辑构建多样性双环吡唑啉和吡唑结构

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前沿 吡啶 作为第二大普遍存在于天然产物、药物分子的含氮杂环，通过对其结构修饰是新药研发的重要途径（ 图1A-C ）。现阶段，化学家利用C-H键直接活化实现吡啶的官能团化得到长足发展。但是，对于 吡啶的骨架编辑（如：删碳、删氮、增氮 等）仍然具有重大挑战。近年来，化学家对吡啶骨架编辑可以分为 两种方式：(i)吡啶环扩张 ，即吡啶亲核性氮形成吡啶盐的转化； (ii)环收缩 ，即光或电催化的吡啶删碳转化（ 图1D ）。基于此， 四川大学郑柯课题组/美国加利福尼亚大学K. N. Houk 教授 报道了，光催化吡啶骨架编辑构建 三种不同类型的新型骨架 ，即双环吡唑啉、吡唑、1,2-二氮卓类 DOI:10.1021/jacs.4c03713 （ 图1 ）。 图1来源 J. Am. Chem. Soc. 实验结果 图2 来源 J. Am. Chem. Soc.  图3 来源 J. Am. Chem. Soc.  图4 来源 J. Am. Chem. Soc.  图5 来源 J. Am. Chem. Soc.  ………………………………