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大多数致命疾病发生在固体组织中,这些组织限制了全身药物输送、精确靶向和最终的治疗效果。纳米颗粒(NP)携带和屏蔽大量药物和成像探针有效载荷的能力可以减少排泄和代谢,理论上有利于全身递送。NP可以改善药物的溶解度、稳定性、药代动力学和毒性特征。尽管纳米化学取得了非凡的进步,包括功能化以寻找关键靶点,但它们的靶向精度和治疗效益仍然难以捉摸,因为NP大小(i)限制了从血液进入关键组织,导致靶组织浓度不足,(ii)促进了不希望的网状内皮系统(RES)摄取,导致血液水平降低,靶组织药物减少,毒性增加,特别是在RES组织中。 为了最大限度地提高其治疗效果,每个NP必须穿过内皮细胞(EC)单层衬里的血液微血管,到达所需固体组织的间质,以与其靶标结合并释放药物。所有NP都依赖于被动的经血管交换,主要是通
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