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大家好,今天给大家分享一篇发表在Nature Methods上的文章,题目为“Multiplexed profiling of intracellular protein abundance, activity, interactions and druggability with LABEL-seq”,通讯作者是来自美国华盛顿大学的两位科学家,一位是Douglas M. Fowler,主要进行DNA序列与蛋白质表型关系的研究,另一位是Dustin J. Maly,主要进行信号转导的化学生物学研究。 蛋白质的序列决定其性质和功能,而蛋白质序列的突变则会带来蛋白质结构、功能、成药性、相互作用等多种性质的改变。然而,目前已有的进行蛋白质突变体大规模研究的方法,通常只能间接表征蛋白质突变带来的某一个效应,而不能同时评估其他的效应。因此,本文开发了一种新型的蛋白质突变体研究方法, LABEL -seq,可以在活细胞中直接表征蛋白质突变所导致的丰度、活性、相互作用和成药性等多种蛋白质性质的改变
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