Nature | 中国青年学者一作！DNA 感应炎症小体引起复发性动脉粥样硬化性中风

主要观点总结

研究发现新型小鼠模型中中风引起的复发性缺血事件与AIM2炎性体激活有关。研究指出，中风通过增加循环无细胞DNA导致易损动脉粥样硬化斑块中AIM2炎性体的激活，从而导致复发性卒中。尽管当前存在二级预防措施，但动脉粥样硬化患者发生缺血性事件后的高复发率仍然是一个问题。该研究发现为预防早期复发事件提供了新的途径，显示出靶向DNA介导的炎性小体激活的临床潜力。

关键观点总结

关键观点1: 研究发现新型小鼠模型中中风导致复发性缺血事件的关键机制。

该研究使用一种新型的中风引起的复发性缺血小鼠模型，发现中风通过增加循环无细胞DNA导致斑块炎症增强，最终导致动脉栓塞和数天内复发性卒中。

关键观点2: 研究确认了斑块不稳定的关键步骤。

该研究在急性脑卒中患者的实验性心肌梗死和颈动脉斑块样本中确认了斑块不稳定的关键步骤，其中快速中性粒细胞NETosis被确定为脑卒中后游离DNA的主要来源。

关键观点3: 研究结果提供了针对动脉粥样硬化患者高复发率的解释。

文章揭示的详细机制提供了临床未知的治疗靶点，并显示出预防复发事件的高效率。这一发现对理解动脉粥样硬化患者发生缺血性事件后的高复发率具有重要意义。

关键观点4: 研究提出靶向DNA介导的炎性小体激活是预防早期复发事件的有希望的途径。

由于人口老龄化，中风发病率不断上升，成为全球第二大死亡原因和长期残疾的主要原因。这项研究提出的靶向DNA介导的炎性小体激活为预防早期复发事件提供了新的途径。

文章预览

iNature 尽管目前建立了二级预防策略，但卒中后早期复发事件的风险仍然很高。 动脉粥样硬化患者的风险特别高，超过10%的患者会经历早期复发事件。然而，尽管这种临床现象带来了巨大的医疗负担，但导致血管风险增加和卒中复发的潜在机制在很大程度上是未知的。 2024年8月7日，慕尼黑大学Arthur Liesz及Stefan Roth共同通讯（ Cao Jiayu为论文第一作者 ）在 Nature  在线发表题为” DNA-sensing inflammasomes cause recurrent atherosclerotic stroke “的研究论文， 该研究使用一种新型的中风引起的复发性缺血小鼠模型，发现中风通过增加循环无细胞DNA导致易损动脉粥样硬化斑块中AIM2炎性体的激活。 卒中后斑块炎症增强导致斑块不稳定和动脉粥样硬化血栓形成，最终导致动脉动脉栓塞和数天内复发性卒中。该研究还在急性脑卒中患者的实验性心肌梗死和颈动脉斑块样本中 ………………………………