细胞凋亡管线Ⅲ期临床失败

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近日，德国默克宣布终止其重金引进的细胞凋亡管线Xevinapant的III期临床试验TrilynX，原因是，独立数据监测委员会在对 该试验 进行中期分析后发现，不太可能达到延长无事件生存期（EFS）的主要终点目标。 TrilynX主要评估“Xevinapant+放化疗” 对比“安慰剂+放化疗” 在 未切除 的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA SCCHN)患者中的安全性和有效性。 此外，基于该分析结果，公司还决定终止在 经 切除 LA SCCHN患者中的 III期临床试验 X-Ray Vision（ 对比 Xevinapant +放疗与安慰剂+放疗 ）。 Xevinapant是一种口服first-in-class IAP（ 细胞凋亡抑制蛋白） 拮抗剂，通过抑制XIAP和cIAP1/2恢复癌细胞凋亡，进而释放对内源性和外源性凋亡途径至关重要的下游caspase活性的阻断。 Xevinapant最初由Ascenta Therapeutics开发，2011年转让给了Debiopharm。2021年3月，默克又与Debiopharm达成一项全球许可 ………………………………