主要观点总结
研究发现衰老会导致老年人患癌症风险和病毒感染风险上升，这是免疫系统衰老的结果。最新研究揭示了衰老影响T细胞抗肿瘤免疫反应的关键机制，并指出BFAR是一个关键的治疗靶点。研究还发现，BFAR抑制剂可帮助恢复老年个体的CD8 T细胞的抗肿瘤免疫功能，有望为临床PD-1抗体不响应患者的肿瘤免疫治疗提供新策略。
关键观点总结
关键观点1: 衰老影响免疫系统功能，增加患癌症和病毒感染的风险。
科学家将免疫系统随着年龄增长而出现的退行性改变称为免疫衰老。免疫衰老是衰老个体共有的生理现象，也是诱发肿瘤等疾病的关键原因。
关键观点2: 最新研究揭示了衰老影响T细胞抗肿瘤免疫反应的关键机制。
研究发现，衰老会减损CD8阳性的组织驻留记忆T细胞，导致CD8 T细胞的抗肿瘤活性不足。这是通过细胞凋亡调节因子BFAR抑制组织驻留记忆T细胞产生的结果。
关键观点3: BFAR作为关键治疗靶点，有助于恢复老年个体的CD8 T细胞的抗肿瘤免疫功能。
研究中发现的小分子抑制剂iBFAR2可模拟BFAR敲除的表型，促进CD8 T细胞在肿瘤微环境中向组织驻留记忆T细胞分化，增强T细胞的抗肿瘤免疫功能。此外，iBFAR2可增加PD-1抗体介导的免疫治疗敏感性，为临床PD-1抗体不响应患者的肿瘤免疫治疗提供新策略。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 与年轻人相比，老年人患各种癌症的风险上升，也更容易遭受病毒感染，这些都是免疫系统变老、免疫功能下降的体现。科学家将免疫系统随着年龄增长而出现的退行性改变称为 免疫衰老 。研究者指出，免疫衰老是衰老个体共有的生理现象，也是诱发肿瘤等疾病的关键原因。 日前，来自中国科学院上海营养与健康研究所、中国科学院上海药物研究所、上海市胸科医院和河北工程大学的研究人员在《自然》子刊 Nature Aging 上合作发表论文， 揭示了衰老影响T细胞抗肿瘤免疫反应的关键机制 。同时，这项研究指出了一个潜在治疗靶点， 有望帮助衰老免疫系统中的T细胞重振抗肿瘤活性 。 免疫系统中的T细胞，尤其是CD8 T细胞，在抗肿瘤免疫中扮演至关重要的角色，能在识别抗原后直接攻击并杀死肿瘤细胞，还能通过形成记
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