Nat Neurosci | 季浩等发现T细胞介导阿尔茨海默症髓鞘损伤

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年龄相关的脑损伤是导致神经系统疾病的重要风险因素，其中局灶性脑白质 （White Matter, WM） 的病理变化是其一个主要特征，与阿尔茨海默症 （Alzheimer’s Disease,  AD） 的发病率升高有关 【1】 。脑白质的主要构成是髓鞘，它是一种由少突胶质细胞包裹轴突形成的富含脂质的膜 【2】 。衰老可以引起少突胶质细胞的不同反应状态，包括与疾病相关的 Serpina3n + C4b +  状态和干扰素 (IFN) 反应性 STAT1 + B2M +  状态 【3】 ，这些细胞状态也与 AD 患者及其小鼠模型中的髓鞘改变一起被检测到 【4-6】 。然而衰老相关的少突胶质细胞状态和髓鞘改变是否会导致 AD 病理尚不清楚。 2024年6月27日，慕尼黑工业大学 Mikael Simons 和慕尼黑大学 Ozgun Gokce 实验室合作，在 Nature Neuroscience 杂志在线发表了题为 T cell-mediated microglial activation triggers myelin pathology in a mouse model of amyl ………………………………