张江药闻｜和黄医药：武田获得CHMP积极意见，支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌

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2024年4月26日， 和黄医药 (中国)有限公司 (以下简称 “和黄医药”）宣布，其合作伙伴武田取得欧洲药品管理局（以下简称“EMA”）人用药品委员会 （以下简称“ CHMP ”） 建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。 欧 盟委员会（EC）在决定呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦士登和冰岛的上市许可时，将会把CHMP的积极意见纳入考虑。 如果获得批准，呋喹替尼将成为欧盟批准用于经治转移性结直肠癌的第一个也是唯一一个所有三种血管内皮生长因子受体（VEGFR）的选择性抑制剂。 武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 武田肿瘤部首席医学官 Awny Farajallah博士： “通过与和黄医药的合作，我们在扩大呋喹替尼在适用患者中的可及性方面取得了长足进展 ………………………………