Cell | 新技术解析内源凝聚体蛋白质组

文章预览

蛋白质组水平地解析生物凝聚体 （ condensates） 的组成可以帮助人们更好地理解它们的功能和工作机制。但是凝聚体通常很小 （有些直径只有几百个纳米） 并且高度动态，易受环境干扰，这就限制了对它们蛋白质组水平的分析[1], [2]。 为此，德国马普所Ibrahim Cissé等研究人员开发新工具- LiTEC (light-induced targeting of endogenous condensates) 实现了光诱导的凝聚体靶向标记与蛋白质组分析[2]。 该工具的核心原理是使用能够在某种凝聚体特异聚集的固有无序片段 （intrinsically disordered regions (IDRs)；通常是该凝聚体组分蛋白的IDR，文中称它为“zip code”） 来靶向感兴趣的凝聚体 ； 然后结合光遗传[3]可控地连接 （这里还结合了SunTag实现多效价[4]，提高聚集效果） 能够实现临近标记的酶 （这里用的miniTurboID来实现临近生物素标记[5]） ； 进而标记并通过质谱分析凝 ………………………………