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01 引言 研究背景: 心肌I/R损伤常见且治疗手段有限, 过度心肌纤维化 是其常见病理改变,会导致心脏结构改变和功能恶化,但针对心肌纤维化的有效临床干预措施较少。巨噬细胞经 基因改造 可减轻心肌纤维化,改善心脏功能,使得嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-Ms)成为心肌I/R治疗的潜在选择。 成纤维细胞激活蛋白(FAP) 在多种心脏疾病的激活成纤维细胞中高表达,此前 FAP靶向的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞 在相关疾病模型中展现出一定疗效,但CAR技术在心肌I/R损伤治疗中的应用尚未得到充分探索。 实验方法: 研究心肌缺血再灌注(I/R)后小鼠心脏中成纤维细胞激活蛋白(FAP)的表达情况。制备 FAP 嵌合抗原受体巨噬细胞(FAP CAR-Ms) ,以靶向 I/R 后小鼠心脏中表达 FAP 的心肌成纤维细胞。在体外检测 FAP CAR-Ms的吞噬活性,并在体内评估 FAP CAR-Ms
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