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近日,南开大学周其林/肖力军团队通过设计合成新型手性螺环单膦配体,首次成功实现了分子间脂肪烯烃与亚胺的不对称还原偶联反应,为手性胺的合成提供了简洁高效的新方法 基于实验和计算研究,作者提出了可能的反应机制(图6B)。首先,配合物 A 与底物烯烃 1a 配位形成手性镍配合物 B ,然后发生氧化环金属化产生氮杂镍环中间体 C 。随后在甲醇钾的作用下开环生成中间体 D 。最后通过配体-配体氢转移(LLHT),再生零价镍配合物 A , E 经过质子化得到产物 3c 。 参考资料:Regioselective and Enantioselective Nickel-Catalyzed Intermolecular Reductive Coupling of Aliphatic Alkenes with Imines. J. Am. Chem. Soc., 2024, DOI: 10.1021/jacs.4c00463 免责声明:文章描述过程、图片都来源于网络,此文章旨在倡导学术交流传播,无低俗等不良引导。如涉及版权或者人物侵权问题,请及时
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