【有机】双联萘基环戊二烯基铑催化二芳基甲烷的去对称化反应

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近日， 西湖大学 化学系 石航 团队与 中国科学院上海有机化学研究所游书力 团队合作在《美国化学会志》（ J. Am. Chem. Soc. ）发表了题为“Chiral Bis(binaphthyl) Cyclopentadienyl Ligands for Rhodium-Catalyzed Desymmetrization of Diarylmethanes via Selective Arene Coordination”的研究论文。 图片源于 J. Am. Chem. Soc. 过渡金属催化的不对称反应是构建手性化合物的重要手段之一，在药物分子合成领域应用广泛。归功于手性配体的“进化”，大量新颖而高效的不对称反应被逐步建立。手性配体对立体化学的控制通常是基于其与底物上官能团的弱相互作用及空间排斥而实现的。因此，当反应位点与官能团或前手性中心之间的距离增加时，立体化学控制将变得愈发困难。其中，代表性的挑战之一是具有双芳基底物参与的不对称反应，特别是当两个苯环上的取代基差异在间位/对位远端位点 ………………………………