研究进展：镍催化 | Nature Chemistry

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有效形成碳-碳键并控制立体化学方法是构建复杂分子的关键所在。交叉偶联反应是构建分子的最有效和最广泛化学反应之一。同时保留或安装手性的化学反应，是这一强大工具箱的最新补充。 Sulfones砜是稳定固的、易接近的有机亲电试剂，还作为交叉偶联配偶体，具有许多吸引人的特征；然而，自从1979年第一个使用它们的例子以来，还没有用于对映体选择性、对映体特异性或对映体会聚交叉偶联的例子。砜的高酸性，使得不清楚这种转化在三级系统之外是否存在可能。 今日，加拿大 女王大学（Queen's University）Roberto Nolla-Saltiel, Zachary T. Ariki，Cathleen M. Crudden等，在Nature Chemistry上发文，报道了环砜和格氏试剂的对映体特异性交叉偶联反应。 尽管格氏Grignar组分具有强碱性，但仍观察到高达99%手性转移。原位监测表明，在动力学上，交叉偶联反应与竞 ………………………………